4일 남음

수시채용(연구, 영업, 준법경영)

경보제약 | 중견기업

2025년 8월 1일 (금) ~ 2025년 8월 17일 (일)
정규직, 정규직전환형, 기간제, 기타

모집 분야

제네릭 합성연구 (경력)

근무지
충남 아산시
학력
석사, 박사
경력
경력
업무내용
- 제네릭 합성 제품 개발 - 공정(Process) 개선 및 C(D)MO 사업
자격요건
- 학력 : 석사 이상 - 전공 : 화학, 약학 계열 전공 - 자격 : 합성연구 4년 이상

원료의약품 국내영업 (신입/경력)

근무지
서울
학력
대졸(4), 박사
경력
경력, 신입
업무내용
- 원료의약품 및 C(D)MO 신규사업 - 원료의약품 수배 및 영업 - 시장 조사 및 신제품 기획 - 고객사 관리/응대
자격요건
- 학력 : 학사 이상 - 전공 : 무관 - 경력 : 관련업무 3년 이상 (경력자에 한함)

준법경영 (경력)

근무지
서울
학력
대졸(4), 박사
경력
경력
업무내용
- CP(Compliance Program) 운영 및 모니터링 - CSO 실사 및 모니터링 - 내부 위법 행위 조사 - 대관 업무 (공정위, 식약처 등) - 기타 준법경영 업무 전반
자격요건
- 학력 : 학사 이상 - 전공 : 상경계열 - 경력 : 관련업무 3년 이상

공통사항 및 근로조건

[공통 요건] - 취업보호대상자인 국가보훈대상자와 장애인은 관계 법령에 따라 우대합니다. - 해외여행에 결격사유가 없어야 하며, 남성은 병역필 또는 면제자여야 합니다. ※ 신입의 경우 수습기간 3개월 실시 후 정규직 전환을 심사 합니다.

제출 서류

- 입사지원서(온라인), 졸업증명서 및 성적증명서 ※ 경력증명서 등 제출은 필요시 별도 안내 예정

접수 방법

- 지원서 접수 : https://kyongbo.recruiter.co.kr/app/jobnotice/list

전형단계

1. 서류전형
2. AI역량검사
3. 면접전형
4. 건강검진/평판조회
5. 최종합격

문의방법

- recruit@kbpharma.co.kr 또는 채용담당자에게 문의 (041-420-0308)

기타 유의사항

- 제출한 지원서에 기재된 내용이 허위로 판명된 경우 합격이 취소 될 수 있습니다. - 제출한 서류의 기재착오, 누락 또는 연락이 되지 않아 발생되는 불이익은 지원자 책임으로 합니다. ※ 자세한 사항은 채용 홈페이지 참조 바랍니다

기업정보

중견기업

경보제약
경보제약

항생제;경구용소염진통제;고지혈증치료제 외

복리후생

  • 보장/보상/지원: 식사/복지포인트/임신 축하 선물/기념일 축하/자녀 장학금/동호회/건강검진
  • 교육/연수/여가: 사외교육/이러닝/입문교육/멘토링/승진향상교육/팀장 교육/OJT/전문인재 육성
  • 생활편의/사내시설: 기숙사/셔틀버스
  • 기타: 유연근무제/가족수당/인센티브

인재상

  • 자율 with professionalism: 스스로 앞서가는 경보인 일에 대한 자부심과 주인의식을 바탕으로 자신의 생각을 적극적, 주체적으로 업무 및 행동에 옮기고 이에 대한 책임을 지는 것
  • 존중 with professionalism: 다 함께 배려하는 경보인 서로 연결되어 있는 수평적 파트너로서 상호 업무와 인격을 배려하며, 서로 열린 자세로 자유롭고 투명하게 소통하며 협력하는 것
  • 도전 with progress: 새롭게 도전하는 경보인 현재보다 한 단계 더 발전하기 위해 실패를 두려워하지 않는 도전정신으로 새로운 생각과 시도를 추구하며 실천하는 것

기업소개

인류 건강을 책임지는 초일류 글로벌 제약기업

경보제약은 인류의 건강과 생명에 기여하는 사명으로 1987년에 설립되었습니다. 고품질 원료 개발을 최고의 목표로 제조 기술의 혁신과 우수한 품질로 국내 최초 Cefaclor 개발에 성공하였습니다. 의약품 제조 및 품질관리기준의 선진화 노력으로 미국(FDA), 유럽(EDQM), 일본(PMDA), 중국(CFDA)으로부터 무균주사제 원료 및 1st Generic 의약품을 생산할 수 있는 cGMP 인증을 받은 원료의약품 제조 선도기업 입니다. 지속적인 시설 투자 및 연구 개발로 세파로스포린계 항생제, 고지혈증 치료제, 항암제 등을 세계 30여 개국에 8,500만불을 수출하는 글로벌 기업으로 도약하고 있습니다. 인류의 건강과 보다 나은 삶을 위해 우수한 품질의 의약품을 공급하는 일류기업으로 발전할 것입니다. 2001년부터 완제의약품 사업에 진출하여, 마취통증, 순환기계, 소화기계, 항생제 등 다양한 제품을 출시하고 있습니다.

연혁

  • 2017년

    일자리창출 우수기업 고용노동부장관상 수상 일본 PMDA 실사 GMP조사적합승인(Olmesartan Medoxomil) 의약품 제조 및 품질관리 기준 적합 판정서 획득

  • 2018년

    미국 FDA GMP인증(Ceftriaxone Sodium Sterile) 프랑스 국립의약품청(ANSM) GMP 인증(Ceftriaxone Sodium, Cefotaxime Sodium)

  • 2019년

    의료기기 판매업, 건강기능식품 판매업 사업목적 추가 용인 신약연구센터 설립